Introducción
La hidradenitis supurativa (HS) es una afección cutánea a largo plazo que puede ser dolorosa y confusa. Hace que aparezcan protuberancias, forúnculos o llagas en lugares donde la piel se frota, como debajo de los brazos, alrededor de la ingle, en las nalgas y debajo de los senos. Estas manchas pueden doler, hincharse y, a veces, perder líquido. Muchas personas no conocen la HS, y a menudo se confunde con el acné o las simples infecciones de la piel. Pero la HS es diferente, dura más, a menudo regresa y puede afectar la vida cotidiana.
Causas y factores de riesgo
Los médicos no saben exactamente qué causa la HS, pero sí saben algunas cosas que la hacen más probable:
- Folículos pilosos que se bloquean: La HS comienza cuando las pequeñas raíces del cabello en la piel se obstruyen, lo que provoca hinchazón y protuberancias.
- El sistema inmunológico: Las personas con HS pueden tener un sistema inmunológico que reacciona con demasiada fuerza y causa inflamación.
- Antecedentes familiares: Si alguien en su familia tiene HS, es más probable que usted también lo tenga.
- Otros factores de salud: Tener sobrepeso, fumar y tener afecciones como la diabetes pueden aumentar el riesgo.
Es importante recordar: la HS no es contagiosa. No puedes contagiarte de otra persona, y no es por estar "sucio".
Diagnóstico de HS
Debido a que la HS puede verse como acné, vellos encarnados o infecciones, puede ser difícil de diagnosticar. Los médicos generalmente observan:
- Dónde aparecen las protuberancias (en lugares donde la piel se frota).
- Con qué frecuencia regresan.
- Cómo se ven las protuberancias.
Un dermatólogo (un médico de la piel) suele ser la mejor persona para averiguar si se trata de HS. A veces, se pueden realizar otras pruebas para descartar diferentes afecciones, pero no hay una sola prueba que demuestre HS.
Vivir con HS
La HS puede ser difícil de vivir. Las llagas pueden ser dolorosas y, a veces, las personas se sienten avergonzadas o preocupadas por su piel. También puede dificultar la vida diaria, elegir ropa, hacer ejercicio o incluso sentarse puede ser incómodo.
El apoyo de médicos, familiares y amigos es muy importante. Algunas personas también encuentran ayuda al unirse a grupos de apoyo donde pueden compartir sus experiencias con otras personas que entienden.
Cuidar la salud mental es tan importante como tratar la piel, porque la HS puede afectar la confianza y el estado de ánimo.
Síntomas comunes
Los principales signos de HS incluyen:
- Protuberancias o bultos dolorosos debajo de la piel.
- Forúnculos o abscesos que pueden abrirse y perder líquido.
- Túneles debajo de la piel (llamados tractos sinusales) que conectan los bultos.
- Cicatrices que se forman después de que las protuberancias sanan.
Estos síntomas a menudo aparecen y desaparecen. Algunas personas solo pueden tener protuberancias leves, mientras que otras pueden tener brotes más graves.
Administración
Todavía no existe una cura para la HS, pero hay formas de controlarla y hacer la vida más fácil:
- Cambios en el estilo de vida: dejar de fumar, mantener un peso saludable y usar ropa holgada puede ayudar a reducir la irritación.
- Medicamentos: Los médicos pueden administrar antibióticos, cremas o medicamentos especiales que calman el sistema inmunitario.
- Procedimientos: En algunos casos, es posible que se necesite cirugía para drenar protuberancias dolorosas o eliminar la piel dañada.
- Cuidado personal: El uso de compresas tibias, la limpieza suave y la protección de la piel también pueden marcar la diferencia.
La HS de cada persona es diferente, por lo que el tratamiento suele ser una combinación de varios enfoques.
Investigación y Progreso
Los científicos están aprendiendo más sobre HS cada año. La investigación se centra en:
- Medicamentos en investigación que se dirigen al sistema inmunitario de manera más precisa.
- Mejores formas de diagnosticar la HS temprano, para que los pacientes no esperen años para obtener respuestas.
- Comprender los genes y la biología detrás de la HS para descubrir por qué sucede.
La hidradenitis supurativa es una afección cutánea desafiante, pero no define quién es alguien. Con la atención, el apoyo y las nuevas investigaciones adecuadas en el horizonte, las personas que viven con HS pueden encontrar formas de controlar sus síntomas y vivir una vida plena.
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